Doktorsexamen 1982, docent och överläkare i klinisk kemi 1991, adjungerad professor i biomedicin (Örebro) 2001, professor och överläkare i klinisk kemi vid Umeå universitet 2013.
Forskningsprofil
Enkolsmetabolismen
Studier av genetisk variation i gener i enkolsmetabolismen som CHDH, COMT, CTH, MTHFR samt i folattransportgener som FOLR1, RFC1, PCFT. Deras betydelse för kliniska fenotyper såsom kognitiva och emotiva funktioner och biomarkörer i blod och cerebrospinalvätska såsom homocystein, folat, kobalamin mm.
Epigenetik
Studier av DNA-metylering och dess betydelse för celldifferentiering, exempelvis i samband med embryonala missbildningar och cancerutveckling.
Mitokondriemetabolismen
Uncoupling proteins –genetisk variation, funktionell betydelse. Mitokondriens roll i cholinmetabolismen.
Kardiovaskulära riskfaktorer
Ärftliga och förvärvade riskfaktorer för trombos- och blödningssjukdomar samt demens. Familjära defekter i trombocytaggregationen.
Allmän klinisk kemi
Mycket kretsar kring utveckling och utvärdering av mätmetoder, särskilt inom DNA-metyleringsanalyser, samt insamling av biobanker och kliniska studier inom ramen för dessa. Ärftliga sjukdomar: hemoglobinopatier, hereditär medelhavsfeber och andra autoinflammatoriska tillstånd.