Jenny Persson

Cancerspridning är en viktig orsak till sjukdomsdödsfall i Sverige. När cancerceller spridit sig till olika vävnader i kroppen kan cancer växa snabbt till ett stadium där den ej kan botas. 

Målsättning

1. Definiera den funktionella påverkan av cancercellsspecifika faktorer och signalmolekyler från cancerceller och cancer-associerade celler vid cancerspridning och tillväxt i avlägsna organ.

2. Undersöka verkningsmekanismer av skräddarsydda läkemedel för att kunna effektivt behandla cancermetastaser.

Bakgrund

Mer än 90% av de cancerrelaterade dödsfallen är orsakas av cancerspridning och tillväxt i vitala organ. Bröstcancer, prostatacancer och melanom är benägna att utveckla skelettmetastaser, en av de mest dödliga sjukdomarna. Vid cancermetastaser är det oftast symtom-fri i början, men när cancerpatienter får smärtor i ryggen eller de vitala organ, då är det för sent eftersom det finns ingen effektiv behandling som rikta mot cancermetastaser. Således är cancermetastaser en ledande orsak till dödlighet och förblir en stor klinisk utmaning. Lung, lever, ben och benmärg är en rik källa med tillväxtfaktorer och är därför en attraktiv miljö för cancerceller.

Cancerceller som har fått nya genetiska förändringar i tumörspecifika faktorer och förändringen kan påverka negativt på tumör-värdmiljö. Det är emellertid fortfarande i stort sett okänt om detta tumöranpassande program som gör att cancerceller kan växa i sekundära organ. Ett annat problem är att tumörer har betydande molekylär heterogenitet och det finns inga pålitliga biomarkörer för att förutse vilka patienter som har hög risk för skelettmetastaser. Vidare finns inga skräddarsydda läkemedel som riktar sig mot cancercells felaktigheter för effektiv behandling av skelettmetastaser. Våra resultat kommer att översätta vår kunskap till effektiva behandlingar för cancerpatienter med metastasiska sjukdomar. Vi kommer att undersöka potentiella terapeutiska läkemedel för att rikta tumörspecifika faktorer och signaler för tumörmiljöer. Detta kommer att leda till utveckling av effektiv terapi för att förebygga och hämma cancercellstillväxt i sekundära organ.

Vi kommer att tillämpa högteknologiska teknologier, inklusive RNA-seg, kandidate genom-seq, och andra genomomsökande screening. Vår studie kommer att göra det möjligt att exakt identifiera och validera de cellfaktorer som kan skilja de dödliga prostatatumörer som kräver aggressiva multimodala terapier. Vi kommer också vidare att arbeta med att utveckla ny teknologi för "nano-partikel-konjugerade antikroppar" som känner igen cancerspecifika signalmolekyler i blodet för att kunna upptäcka cancerceller i ett tidigt stadium. Vi har redan vävnadsmicroarrays (TMAs), flera nya TMAs och kliniska information såsom sjukdomshistorier, cancerspridning, behandling och dödlighet kommer att användas i denna studie.

Karakterisering av nätverk associerat med PIP5K1α, PI3K / AKT, K-RAS och EGFR

Vi kommer att utföra nätverks- och bananalys för att identifiera proteiner och undersöka de viktigaste funktionella roller. Gen-ontologin, anrikningsanalys kommer att utföras för att identifiera nya faktorer som är relaterade till PIP5K1α, PI3K/ AKT, RAS och EGFR som de grundläggande elementen i tumörspecifika överlevnads- och tillväxtsignaler.

Jag undervisa och ansvarar för kursmoment "Cancer" som är delmoment i Advance Biomedicine kurs i mastersprogram inom Biomedicine utbildning. 

Jag undervisa och är kursledare för "Tumor Biology" kurs och kurslabb i mastersprogram (15 hp).