Medicinteknisk säkerhet och riskhantering, 4 hp

Innehåll

För att säkerställa hög patient- och användarsäkerhet omgärdas medicinteknisk utrustning av en speciell lagstiftning. För företag och ingenjörer ställer detta stora krav på kunskap kring hantering av risker vid utveckling och handhavande av medicintekniska system. Dagens medicintekniska produkter är också ofta kopplade till sjukhusens datorjournalsystem, något som gör att de sammantagna systemen i många fall blir svåra att överblicka och kontrollera.
Den här kursen ger dig kunskap om hur medicinteknisk utrustning och elförsörjning skall utformas för att säkerställa att säkerhetskrav för patient och sjukhuspersonal uppfylls. Kursen tar upp risker och säkerhetsaspekter rörande medicinteknisk utrustning inom områdena el-, gas- och strålsäkerhet, samt ger en inblick i säkerhetsproblematiken kring medicintekniska informationsdatasystem och mjukvaruutveckling. Vidare ges en praktisk introduktion i medicinteknisk riskhantering. I kursen ingår förutom föreläsningar ett obligatoriskt mindre projektarbete samt laborationer som utförs i grupp.
 
Kursen omfattar två moduler:
1. Teori, 3 hp
2. Projekt och laboration, 1 hp

Förväntade studieresultat

Studenten ska kunna:

Kunskap och förståelse 

• Ingående redogöra för hur medicinteknisk utrustning och eldistribution bör utformas för att uppfylla gällande säkerhetskrav. 
• Ingående redogöra för säkerhetsproblematiken rörande gasteknisk apparatur och gasdistribution. 
• Ingående redogöra för säkerhetsaspekter som är viktiga att ta hänsyn till vid arbete med olika typer av strålning. 
• Ingående redogöra för säkerhetsproblematiken rörande medicintekniska informationsdatasystem och mjukvaruutveckling. 

  Färdighet och förmåga 

• Genomföra riskanalys på en medicinteknisk produkt eller metod. 

  Värderingsförmåga och förhållningssätt 

• Reflektera över patient och användarsäkerhet i samband med användning av teknik inom sjukvården 
• Värdera och analysera medicintekniska risker för att säkerställa ett säkert arbetssätt. 
• Värdera och analysera risk/nyttaförhållande vid framtagande av säkra medicintekniska produkter.

Behörighetskrav

Univ: Medicinsk teknik 10 hp eller Biomedicinska sensorer och analys 7.5 hp samt Medicinsk orientering 5 hp eller motsvarande. Minst 90 hp avklarade på en treårig ingenjörsutbildning, eller minst 90 hp inom något av huvudområdena datavetenskap, elektronik, fysik, kemi, Matematik eller Matematisk statistik. Engelska A/6 och svenska för grundläggande behörighet för högskolestudier om utbildningen ges på svenska.

Undervisningens upplägg

Undervisningen är campusbaserad och bedrivs i form av föreläsningar samt obligatoriska laborationer och projektarbete. Undervisningen kan ske på engelska.

Examination

Modul 1: Teoridel 3 hp 
Modulen examineras med skriftlig tentamen. Betyget på modulen bedöms med Underkänd (U), Godkänd (G) eller Väl godkänd (VG). 
 
Modul 2: Projekt och laboration 1 hp. 
Modulen examineras individuellt med skriftliga laborationsrapporter och muntlig redovisning. Betyget på modulen bedöms med Underkänd (U) eller Godkänd (G). 
 
På hela kursen ges något av betygen Underkänd (U), Godkänd (G) eller Väl godkänd (VG). För att bli godkänd på hela kursen krävs att samtliga prov och obligatoriska moduler är godkända. Betyget baseras på det betyg som erhölls på modul 1 och sätts först när alla obligatoriska moduler är godkända. 
 

Student som erhållit godkänt resultat på ett prov får ej genomgå förnyat prov.

Examinator kan besluta om avsteg från kursplanens examinationsform. Individuell anpassning av examinationsformen ska övervägas utifrån studentens behov. Examinationsformen anpassas inom ramen för kursplanens förväntade studieresultat. Student som har behov av en anpassad examination, och som har erhållit ett beslut om rätt till stöd från samordnare för studenter med funktionsnedsättning vid Studentcentrum, ska senast 10 dagar innan examinationen begära anpassning hos kursansvarig institution. Examinator beslutar om anpassad examination som sedan meddelas studenten.

Övriga föreskrifter

I det fall att kursplan upphör att gälla eller genomgår större förändringar, garanteras studenter minst tre provtillfällen (inklusive ordinarie provtillfälle) enligt föreskrifterna i den kursplan som studenten ursprungligen varit kursregistrerad på under en tid av maximalt två år från det att tidigare kursplan upphört att gälla.