Huvudområden och successiv fördjupning:
Biomedicin: Avancerad nivå, har endast kurs/er på grundnivå som förkunskapskrav
Betygsskala: Tregradig skala
Ansvarig institution: Institutionen för molekylärbiologi
Beslutad av: Programrådet för biomedicinprogrammen, 2011-08-29
Reviderad av: Programrådet för Biomedicinprogrammen, 2014-01-13
Innehåll
Kursen behandlar molekylära och klassiska metoder för genetisk analys i de encelliga modellorganismerna Escherichia coli (prokaryot) samt Saccharomyces cerevisiae (eukaryot). De klassiska metoderna inkluderar konjugations- och transduktionsanalys, kopplingsanalys av gener via tetradanalys, komplementationsanalys, mutantselektion samt suppressoranalys. De molekylärgenetiska metoderna inkluderar geninaktivering, punktmutationsanalys, analys av protein-protein- och protein-DNA-interaktioner samt metoder för studier av genprodukters uttryck och funktion. Kursen innehåller också genetisk och molekylärgenetisk problemlösning till hjälp för tolkning av experimentella primärdata och därmed bättre förstå vetenskapliga originalpublikationer.
Förväntade studieresultat
Efter avslutad kurs ska studenten - visa fördjupad kunskap om molekylärgenetisk teori och metodologi - kunna tillämpa fundamentala principer för genetisk analys i haploida och diploida organismer - kunna tillämpa ett urval av etablerade molekylärgenetiska metoder - självständigt kunna designa experiment för att med genetiska eller molekylärgenetiska metoder analysera biologiska frågeställningar - kunna förstå och kritiskt granska genetisk och molekylärgenetisk originallitteratur
Behörighetskrav
För tillträde till kursen krävs minst 60 hp inom biovetenskap (inkluderande genetik, mikrobiologi, cellbiologi, molekylärbiologi, zoofysiologi och växtbiologi) varav minst 7,5 hp i vardera av genetik och mikrobiologi; 30 hp kemi varav minst 7,5 hp biokemi; dokumenterad färdighet i experimentellt arbete omfattande minst 30 hp; engelska B/6 från gymnasieskolan; eller motsvarande kunskaper.
Undervisningens upplägg
Kursen består av föreläsningar, laborationer, litteraturstudier samt diskussion av molekylärgenetiska problem och vetenskaplig originallitteratur. Laborationer, problemlösning i molekylärgenetik samt uppsatsdiskussioner är obligatoriska. Vid eventuell frånvaro från obligatoriskt undervisningstillfälle beslutar examinator om ersättningsuppgift eller om studenten ska göra om momentet vid ett senare tillfälle. Laborationer: Molekylärgenetiska frågeställningar presenteras för studenterna. Därefter skall studenterna självständigt planera det experimentella arbetet för att besvara den aktuella frågeställningen. Efter godkännande av kursassistent genomför och analyserar sedan studenten de planerade experimenten. Resultaten presenteras sedan i form av en vetenskaplig rapport på engelska.
Examination
Teorimomentet avslutas med tentamen på vilken ges något av betygen underkänd (U), godkänd (G) och väl godkänd (VG). På laborationsdelen ges något av betygen U eller G. För att bli godkänd på hela kursen krävs att samtliga obligatoriska moment är avklarade och att samtliga prov är godkända. Betyg som ges på hela kursen är U, G och VG. För slutbetyget VG krävs att detta betyg erhålls på teorimomentet och G på laboratoriedelen. En student som utan godkänt resultat har genomgått två prov för en kurs eller en del av en kurs, har rätt att få en annan examinator utsedd, om inte särskilda skäl talar emot det (HF 6 kap. 22 §). Begäran om ny examinator ställs till prefekten för Institutionen för molekylärbiologi. Tillgodoräknande Tillgodoräknande prövas alltid individuellt. Ansökan om tillgodoräknande skickas till studentcentrum Umeå Universitet.
Litteratur
Litteraturlistan är inte tillgänglig via den webbaserade utbildningskatalogen.
Kontakta aktuell institution.
