"False"
Hoppa direkt till innehållet
umu.se
För studenter
Bibliotek
För medarbetare
Logga in
Student
Alla studenter måste byta lösenord efter 7 maj.
Redigera
Redigera innehåll på umu.se
English site
Sök
Meny
X stäng menyn
Meny
Sök
Sök inom:
Sök inom:
Allt
Utbildning
Forskning
Personal
Studentwebb
Nyheter
Andra söktjänster
Hitta kurser och program
Sök kursplan
Sök välkomstbrev
Bibliotekets söktjänst
Sök i regelverket
Huvudmenyn dold.
Logga in
Student
Alla studenter måste byta lösenord efter 7 maj.
Redigera
Redigera innehåll på umu.se
English
Björn-Anders Jonsson
Kontakt
E-post
bjorn-anders.jonsson@umu.se
Telefon
Verksam vid
Anknytning
Anknuten som forskare till
Institutionen för medicinsk biovetenskap
Enhet: Patologi
Plats
By 6M, Sjukhusområdet
Umeå universitet, 901 85 Umeå
Publikationer
Publikationer
2021
MAP2K1-Mutated Melanocytic Neoplasms With a SPARK-Like Morphology
American journal of dermatopathology
, Wolters Kluwer 2021, Vol. 43, (6) : 412-417
Donati, Michele; Nosek, Daniel; Waldenbäck, Pia; et al.
2020
Pre- and postnatal growth failure with microcephaly due to two novel heterozygous IGF1R mutations and response to growth hormone treatment
Acta Paediatrica
, John Wiley & Sons 2020, Vol. 109, (10)
Gkourogianni, Alexandra; Andrade, Anenisia C.; Jonsson, Björn-Anders; et al.
2016
Genetic screening in sudden cardiac death in the young can save future lives
International journal of legal medicine
, Vol. 130, (1) : 59-66
Stattin, Eva-Lena; Westin, Ida Maria; Cederquist, Kristina; et al.
2013
The prognostic role of KRAS, BRAF, PIK3CA and PTEN in colorectal cancer
British Journal of Cancer
, Nature Publishing Group 2013, Vol. 108, (10) : 2153-2163
Eklöf, Vincy; Wikberg, Maria L.; Edin, Sofia; et al.
2012
Founder mutations characterise the mutation panorama in 200 Swedish index cases referred for Long QT syndrome genetic testing
BMC Cardiovascular Disorders
, BioMed Central 2012, Vol. 12 : 95-
Stattin, Eva-Lena; Boström, Ida Maria; Winbo, Annika; et al.
2010
A missense mutation in the aggrecan C-type lectin domain disrupts extracellular matrix interactions and causes dominant familial osteochondritis dissecans
American Journal of Human Genetics
, Vol. 86, (2) : 126-137
Stattin, Eva-Lena; Wiklund, Fredrik; Lindblom, Karin; et al.
Visa publikationer i DiVA
+ Visa mer
- Visa mindre