Medicinteknik, klassificeringar och regulatoriska krav

Denna workshop ger dig en introduktion och bättre förståelse kring vad som gäller för medicintekniska produkter. Vi lägger lite extra fokus på mjukvaror kopplat till medicinteknik. Workshopen är på svenska.

Roger Isberg, från Medos som är experter på medicinteknisk mjukvara och CE-märkning, går igenom de specifika krav som MDR (2017/745) ställer på medicintekniska produkter och varvar med exempel och era frågor.