Bild: Mostphotos
Forskningsprojekt Ungefär en av hundra levande födda har någon form av medfött hjärtfel och allt fler uppnår vuxen ålder. Att leva med medfött hjärtfel har format dem under barndomen och det kan ha påverkat hur de relaterar till andra och vilka val de gör. Många av dessa vuxna önskar kunna bli förälder. Forskning visar att det inte är så lätt - det finns problem som medicinska komplikationer hos modern och att barnen föds för tidigt.
En av 100 barn föds med medfött hjärtfel och allt fler uppnår vuxen ålder. Som vuxen uppkommer andra frågeställningar och en sådan är frågan om sexuell funktion, fertilitet och reproduktion. Forskningen inom detta område är sparsam. Ambitionen med detta projekt är att genom ökad kunskap kunna förebygga eventuella komplikationer vid graviditeter och att kunna ge bättre stöd till vuxna med medfödda hjärtfel vid graviditet och föräldraskap.
De flesta barn som föds med medfödda hjärtfel blir idag vuxen. För flertalet är det en kronisk sjukdom och många följs av sjukvården livet ut. När de blir äldre uppkommer andra frågeställningar, en sådan är just frågan om sexuell funktion, fertilitet och reproduktion.
Ambitionen med detta projekt är att genom ökad kunskap förhoppningsvis kunna förebygga eventuella komplikationer vid graviditeter. Men även stötta och stödja de individer som har en sexuell dysfunktion och fertilitetsproblem.
Specifika frågeställningar:
Forskning som belyser fertilitet, reproduktion och sexuell funktion hos denna patientgrupp är viktig och efterfrågad av personen som lever med medfött hjärtfel. Att kunskapen hos vårdgivare ökar medför en medvetenhet om dessa frågeställningar och därigenom kan vårdgivare ge ökat stöd till denna patientgrupp.
Genom att använda registerdata kan data insamlas relativt snabbt och därmed kan ett resultat presenteras för berörda parter inom en rimlig tidsaspekt. Intervjuer med vuxna med medfödda hjärtfel och analys av dessa intervjuer har ett längre tidsspann av naturliga skäl innan resultat kan presenteras.
