Bild: Andreas Nilsson
Forskargrupp Vår forskargrupp försöker förstå hur mutagenesen av antikroppsgener och byten av antikroppsklass styrs.
För att uppnå högeffektiva antikroppar används mycket omfattande mutagenes av antikroppsgenerna i B-lymfocyter. Människans mutagenessystem baseras på att enzymet activation-induced cytidine deaminase, AID, gör riktad deaminering av DNA följt av att B-lymfocyterna processar AID’s DNA-skador på ett sätt med extremt förhöjd felfrekvens.
Tyvärr mutageniseras även tumörassocierade gener och mutagenesen sker inte bara i B-lymfocyter. Felaktigt uttryck av AID och förhöjd mutationsfrekvens är därför kopplat till tumörer också i ett flertal andra typer av celler.
Våra studier har gett oss kunskaper om hur mutagenesen målinriktas genom vår identifiering av mutasomer, stora proteinkomplex med AID, transkriptionsfaktorer, och DNA-reparationsenzymer. Vi gör fördjupad analys av hur mutagenessystemet målinriktas mot antikroppsgenerna och styrs.
