Angelica Nordins labb

Forskargrupp Jag forskar på om genetiken bakom amyotrofisk lateralskleros (ALS). I fokus står expansionen av en repetitiv sekvens (hexanukleotiden GGGGCC) i C9orf72 – den vanligaste mutation som orsakar ALS och frontallobsdemens (FTD).

1 / 5

Forskaren och ST-läkaren Angelica Nordin pipetterar prover för genetisk analys.
Bild Anja Hansen Knutsson/Region Västerbotten
2 / 5

Ulrika Nordström, staff scientist, och Angelica Nordin tittar på sekvenseringsresultat från ett prov från en patient eller en forskningsperson.
Bild Mattias Pettersson
3 / 5

Angelica Nordin och Eva Jonsson, laboratorieassistent, diskuterar resultatet från en sekvensering. Resultatet kan visa om det finns en mutation känd för att orsaka ALS.
Bild Mattias Pettersson
4 / 5

Angelica Nordin möter patienter på mottagningen för klinisk genetik och vid digitala besök.
Bild Anja Hansen Knutsson/Region Västerbotten
5 / 5

Hayoung Lee, Eva Jonsson, Isil Keskin, Arvin Behzadi, Ulrika Nordström, Angelica Nordin, Helena Alstermark och Karin Forsberg tillhör olika forskargrupper men arbetar ihop genom ALS-samarbetet i Umeå.
Bild Mattias Pettersson